| 1990 |
קמהדע הוקמה כחברה פרטית. מאז הקמתה עסקה בפיתוח, ייצור ושיווק מוצרים פרמצבטיים למתן בהזרקה |
| |
 |
| |
| 1991 |
First product - Albumin |
| |
 |
| |
| 1998 |
10 products marketed in 15 countries |
| |
 |
| |
| 2000 |
לאחר שנים של פעילות מוצלחת, קמהדע אימצה אסטרטגיה עסקית חדשה, לפיה החברה תתמקד בפיתוח וייצור תרופות ומוצרים יחודיים בעלי ערך מוסף גבוה המיועדים בעיקר לשווקים המפותחים. בהתאם לאסטרטגיה החדשה, החברה החלה להשקיע נתח גדל והולך מהכנסותיה במחקר ופיתוח של מוצרים ייחודיים |
| |
 |
| |
| 2003 |
השלמת ניסוי קליני phase I בתרופת ה-AAT IV |
| |
 |
| |
| 2004 |
הכרה ב- AAT של קמהדע באינהלציה כתרופת יתום לשתי התוויות ע"י ה- EMEA וה- FDA. |
| |
 |
| |
| 2005 |
קמהדע ביצעה הנפקה ציבורית ראשונה מוצלחת של מניות ואופציות בבורסה של תל אביב |
| |
 |
| |
| 2006 |
 |
אישור ה-FDA להתחלת ניסויים קליניים שלב III בארה"ב עם מוצר הדגל של קמהדע AAT בגרסה למתן בהזרקה |
 |
הסכם אסטרטגי עם חב' PARI חברה גרמנית המתמחה בתחום המשאפים ועם חברות הפצה אירופאיות |
 |
אישור EMEA לתכנית הניסויים הקליניים ב AAT למתן באינהלציה |
 |
מכירות של 13 מליון דולר בשנה זו |
|
| |
 |
| |
| 2007 |
 |
החברה החלה בניסוי קליני שלבI בגרסת ה- AATלמתן באינהלציה, באישור הרשות האירופאית (EMEA ) לצורך רישוי התרופה באירופה |
 |
התחלת ניסוי קליני שלב III בארה"ב לתרופת AAT בהזרקה לטיפול במחלת ריאות תורשתית |
 |
קבלת תוצאות ביניים חיוביות מהניסוי הראשון בתרופת ה AAT באינהלציה |
 |
אישור לתכנית קלינית לקראת ניסוי קליני שלב II-III ל -AAT מתן באינהלציה באירופה |
 |
אישור ה-FDA להתחיל בניסוי קליני שלב II-III בארה"ב לחיסון ה- KAMRAB למניעת מחלת כלבת |
 |
שדרוג המפעל והתאמתו לסטנדטים הנדרשים FDA/EMEA |
 |
שיתופי פעולה אסטרטגיים עם חברות בענף |
|
| |
 |
| |
| 2008 |
 |
התקדמות עם הניסויים הקליניים לשלב II עם AAT באינהלציה לטיפול בסיסטיק פיברוזיס (CF) וברונכיאקטזיס |
|
| |
 |
קבלת פטנט לטרנספרין |
|
|
| |
 |
קבלת פטנט לתהליך ייצור AAT |
|
| |
 |
סיום ניסוי קליני Phase III עם AAT בעירוי בארה"ב |
|
| |
 |
מעמד תרופת יתום ל-AAT באינהלציה לטיפול בברונכיאקטזיס |
|